La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra el covid-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.
En un comunicado, la agencia federal señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamente, o quienes no quieran recibir otra vacuna.
El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos.
Los denominaron trombosis con síndrome de trombocitopenia tras la administración de la vacuna.
Vacuna sobre coágulos de sangre
«Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación«, afirmó el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
Así como «utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia».
Según los datos oficiales, cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en EE UU, lo que supone cerca del 7,7% de los ciudadanos que se consideran completamente vacunados en el país.
La FDA ha remarcado, no obstante, la rareza de esta peligrosa condición.
Fallecimientos confirmados
De la que hay 3,23 casos de por cada millón de dosis de la vacuna administradas, así como 9 fallecimientos confirmados.
En diciembre, las autoridades sanitarias de EE UU ya habían recomendado como preferente del uso de las vacunas de Pfizer/BioNRech y Moderna frente a la de Johnson & Johnson.
EE UU, el país más golpeado por la pandemia de covid-19 con cerca de millón de fallecidos, cuenta con 66% de la población vacunada con la pauta completa.
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