El laboratorio estadounidense Moderna anunció este jueves que solicitó a los reguladores de Estados Unidos la autorización para uso de emergencia de su vacuna contra el covid-19 en adolescentes de entre 12 y 18 años de edad.
La biotecnológica pidió esta semana también la autorización a la Unión Europea y Canadá. Asimismo, anunció sus intenciones de hacerlo en otros países asegurando la alta efectividad para prevenir el covid-19 en este grupo de edad.
«Estamos animados por que la vacuna contra el covid-19 de Moderna fue muy efectiva para prevenir las infecciones en adolescentes», señaló el consejero delegado, Stéphane Bancel, en un comunicado.
Moderna reiteró que la petición se basa en un estudio llevado a cabo con 3.700 personas en Estados Unidos. El estudio mostró que el producto es seguro y tiene 100% de efectividad para los adolescentes, según los datos que hizo públicos en mayo.
Respecto a los efectos secundarios, Moderna citó situaciones similares a las registradas con los mayores de edad. Entre ellos el dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
Hasta ahora, la vacuna de la farmacéutica estadounidense se utiliza únicamente en mayores de 18 años. De aprobarse se convertiría en la segunda que recibe luz verde para su uso en ese grupo etario. Esto después de la de Pfizer y BioNTech, ya autorizada en Estados Unidos, Europa y Canadá.
Moderna, al igual que Pfizer, tiene en curso estudios con niños más pequeños, de entre 6 meses y 11 años.
La biotecnológica, además, solicitó este mes a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna para los adultos. Esto le permitiría entre otras cosas vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.
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