La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este viernes Zepbound (tirzepatida) para tratar la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad, en combinación con una dieta baja en calorías y mayor actividad física.
Este avance representa «un gran paso» y constituye «la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño«, afirmó Sally Seymour, directora de la FDA, en un comunicado obtenido por EFE.
La apnea obstructiva del sueño ocurre cuando las vías respiratorias superiores se bloquean, lo que provoca pausas en la respiración durante el sueño. Aunque puede afectar a cualquier persona, es más frecuente en individuos con sobrepeso u obesidad, según explicó la agencia.
Los estudios han demostrado que Zepbound, desarrollado por Eli Lilly, no solo ayuda a reducir el apetito y la ingesta de alimentos, sino que también mejora la apnea obstructiva del sueño al promover la pérdida de peso.
La FDA aclaró que su aprobación para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño moderada a grave en adultos con obesidad se basa en dos estudios de 52 semanas. Al final de este período, los participantes que recibieron Zepbound mostraron una reducción significativa en los episodios de apnea o hipopnea en comparación con el placebo, y una mayor proporción alcanzó la remisión o experimentó un trastorno leve con resolución de los síntomas.
Además, los participantes tratados con Zepbound presentaron una disminución significativa en su peso corporal, según la FDA.
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