El médico pediatra Huniades Urbina Medina, vicepresidente de la Academia Nacional de Medicina, alertó sobre la falta de tratamientos para los pacientes con fibrosis quística en Venezuela, y destacó que los problemas se han exacerbado en las últimas dos décadas.
En una entrevista con Unión Radio, Urbina señaló que los problemas para atender a pacientes con fibrosis quística comenzaron cuando se desmantelaron las unidades especializadas para tratar la enfermedad. Destacó que la situación empeoró hace siete años, cuando se suspendieron los trasplantes relacionados con la patología.
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria ligada a un gen recesivo, explicó. «La madre y el padre deben tener el gen y al combinarse, 25% de esos hijos presentan la enfermedad», agregó.
Esta enfermedad afecta las células que producen moco y secreciones, lo que ocasiona problemas respiratorios y digestivos graves.
A pesar de ser una enfermedad incurable, Urbina Medina destacó que con el tratamiento adecuado los pacientes pueden mejorar su calidad de vida. Esto incluye el uso de antibióticos inhalados, terapias interdisciplinarias y fisioterapia pulmonar.
Por los avances en el tratamiento, indicó, los pacientes con fibrosis quística ahora tienen sobrevida de hasta 44 años, en comparación con los 8 a 10 años que solían tener.
La preocupación por el acceso a los tratamientos necesarios para la fibrosis quística se reflejó en una protesta el lunes cerca del Ministerio de Salud en Caracas. Familiares de pacientes exigieron al Estado que cumpla con su compromiso de proveer los medicamentos de alto costo a los más de 600 enfermos en el país.
#19Feb 11:24 a.m #Caracas #Protestas
Familiares de pacientes con fibrosis quística protestan a las afueras de la sede del Ministerio de Salud en Plaza Caracas para exigir que las autoridades entreguen las medicinas a los niños, pic.twitter.com/vQGfpiwOEv niñas y adolescentes que…— Reporte Ya (@ReporteYa) February 19, 2024
#Ahora en #Caracas
En estos momentos en la sede del Ministerio de Salud, las madres y padres de los niños con fibrosis quística reclaman las medicinas de alto costo para que no sigan muriendo más pacientes.#NoAlExterminio #NoMasMentiras#Art7EstatutoDeRoma pic.twitter.com/Ujt2oHNCUA— CNCTL (@AsambleaCNCTL) February 19, 2024
*URGENTE*#19Feb
Desde la Plaza Caracas en la sede del Ministerio de Salud, los padres de los niños con fibrosis quística . Ejercen el derecho a la protesta por falta de medicinas
En el hospital el Algodonal y en el JM de los Ríos #NoMasMuertes #UnidosSomosMejores pic.twitter.com/IgprE7wXIv— La Abuela del Casco Rojo (@AbuelaCascoRojo) February 19, 2024
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